Lidokainklorid B. Braun 20 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lidokainklorid b. braun 20 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - lidokainklorid - otopina za injekciju / infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 20 mg lidokainklorida

AKSEF 750 mg 750 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aksef 750 mg 750 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - cefuroksim - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 750 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 750 mg cefuroksima (u obliku cefuroksimnatrijuma)

Atripla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.